Parapres 43

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Parapres PLUS No se conoce si pasa a la leche materna en Humanos. Sin embargo, el candesartn se excreta en la leche en ratas en PERIODO DE lactacin. DEBIDO al potencial de Efectos adversos en el lactante, est contraindicado Durante la lactancia materna. El principio activo es el siguiente: Candesartn de No se conoce si pasa a la leche materna en Humanos. Sin embargo, el candesartn se excreta en la leche en ratas en PERIODO DE lactacin. DEBIDO al potencial de Efectos adversos en el lactante, est contraindicado Durante la lactancia materna. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante la lactancia Puede del feto causar dao administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. Se Dispone de informacin muy limitada en Mujeres Embarazadas. Estós hijo Datos insuficientes para permitir establecer Conclusiones Sobre el Riesgo potencial para el feto Cuando Se Emplea Durante El Primer trimestre. En Seres Humanos, la perfusin fetal renal, Que Depende del Desarrollo del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, se Inicia Durante el Segundo trimestre. Por lo Tanto, el Riesgo para el feto se ve incrementado si se adminis Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Los Medicamentos Que Actan directly Sobre el Sistema renina-angiotensina pueden causar daos fetales y neonatales (hipotensin, insuficiencia renal, oliguria y / o anuria, oligohidramnios, hipoplasia craneal, RETRASO En El Crecimiento intrauterino) y muerte Cuando Se administran Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Se han del descrito tambin Casos de hipoplasia pulmonar, anomalas Faciales Y - contracturas De Las Extremidades. In Estudios en ANIMALES SE Lesiones de han Observado Renales Durante la ltima fase de Desarrollo del feto y en neonatos. Este efecto se cree de la DEBIDO a la accin farmacolgica Sobre el Sistema renina angiotensina aldosterona. La hidroclorotiazida: PUEDE Reducir el volumen de plasma y el Flujo sanguneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la Sangre del cordn. Pueden Producir desequilibrios electrolticos fetales y de otras Posiblemente Reacciones Que se han de la Observado en Adultos. Se han del notificado Casos de trombocitopenia en recin Nacidos e ictericia fetal o neonatal despus del Tratamiento de las madres con tiazidas. En Caso de Exposicin A partir del Segundo trimestre del embarazo, Deber procederse a la ONU Estudio del crneo y de la funcin renal fetal Mediante ecografa. El principio activo es el siguiente: Puede del Candesartn causar dao fetal administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. Se Dispone de informacin muy limitada en Mujeres Embarazadas. Estós hijo Datos insuficientes para permitir establecer Conclusiones Sobre el Riesgo potencial para el feto Cuando Se Emplea Durante El Primer trimestre. En Seres Humanos, la perfusin fetal renal, Que Depende del Desarrollo del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, se Inicia Durante el Segundo trimestre. Por lo Tanto, el Riesgo para el feto se ve incrementado si se adminis Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Los Medicamentos Que Actan directly Sobre el Sistema renina-angiotensina pueden causar daos fetales y neonatales (hipotensin, insuficiencia renal, oliguria y / o anuria, oligohidramnios, hipoplasia craneal, RETRASO En El Crecimiento intrauterino) y muerte Cuando Se administran Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Se han del descrito tambin Casos de hipoplasia pulmonar, anomalas Faciales Y - contracturas De Las Extremidades. In Estudios en ANIMALES SE Lesiones de han Observado Renales Durante la ltima fase de Desarrollo del feto y en neonatos. Este efecto se cree de la DEBIDO a la accin farmacolgica Sobre el Sistema renina angiotensina aldosterona. La hidroclorotiazida: PUEDE Reducir el volumen de plasma y el Flujo sanguneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la Sangre del cordn. Pueden Producir desequilibrios electrolticos fetales y de otras Posiblemente Reacciones Que se han de la Observado en Adultos. Se han del notificado Casos de trombocitopenia en recin Nacidos e ictericia fetal o neonatal despus del Tratamiento de las madres con tiazidas. En Caso de Exposicin A partir del Segundo trimestre del embarazo, Deber procederse a la ONU Estudio del crneo y de la funcin renal fetal Mediante ecografa. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante el embarazo Dado el Riesgo de fotosensibilidad, se Dębe Evitar la Exposicin al sol o rayos ultravioletas a los Durante el Tratamiento. This alerta es vlida para el siguiente tipo de administracin: administracin oral (por vía oral) El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Ver todos los Medicamentos fotosensibles Prospecto Lea Todo el prospecto detenidamente los antes de Empezar un Tomar el Medicamento Conserve el prospecto Este. Puede del Tener que volver una Cedros. Si Tiene Alguna Duda, Consulte un su mdico o farmacutico. Este Medicamento se le ha recetado A Usted personalmente y no Dębe darlo a las Personas Otras. Puede del perjudicarles, Aun CUANDO SUS sntomas Sean Los Mismos Que los suyos. En Este prospecto: 1. Qu es Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos y Para qu sí utilizació 2. Antes de Tomar Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos 3. Tomar Cmo Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos 4 . Posibles Efectos adversos 5. Conservacin de Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos Los Principios Activos de Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos hijo candesartn cilexetilo e hidroclorotiazida. Cada comprimido Contiene 16 mg de candesartn cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Los dems Componentes hijo: carmelosa de calcio, hiprolosa. xido de hierro rojo (E-172), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidn de maz y macrogol. Titular Takeda Global Research And Development Centre (Europe) Limited, Arundel calle Great Court 2 Arundel, Lndes WC2R 3DA. Reino Unido Representante local Tajeda Farnactica Espaa, SA Avda. Diagonal 654. Esc. Una Planta 6 08034 Barcelona Responsable de la fabricacin Takeda Italia Farmaceutici, Via Crosa 26, 28065 Cerano (N0), Italia. 1. Qu es Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos y para qu se utilizació Blopress Plus Se presenta con baño ampollas conteniendo 28 comprimidos de color de rosa plido, ovalados, Planos, ranurados y con el grabado 16 / C en Ambas caras. Candesartn cilexetilo Que Es Un frmaco denominado antagonista de los Receptores de la angiotensina II, al bloquear los Efectos de la hormona angiotensina II Llamada, producir la relajacin de los Vasos sanguneos y con ola, Una disminucin de la presin sangunea. La hidroclorotiazida es diurtico frmaco ONU. Su efecto Aumenta la excrecin urinaria de sodio, cloruro y agua, Dando Como resultado m Una disminucin de la presin arterial. Blopress Plus est Indicado en el Tratamiento de la hipertensina (presin arterial elevada), Cuando El Tratamiento Con Alguno de los Compuestos por Separado no est Indicado. 2. ANTES DE TOMAR Parapres PLUS 16 / 12,5mg COMPRIMIDOS No tome Blopress Plus 16 / 12,5mg comprimidos Si es Vd. alrgico al candesartn cilexetilo o a la hidroclorotiazida o una Alguno de los Otros componentes. Sin Deber Tomar Blopress Plus si ha manifestado anteriormente Reacciones inusuales al Tomar Medicamentos conteniendo candesartn cilexetilo, hidroclorotiazida o ALGN frmaco relacionado con la hidroclorotiazida Si est Embarazada o considera la posibilidad f de estarlo o en Periodo de Lactancia Si Tiene disease heptica o fosa renal o padece gota . Si Presenta alteracin en los Niveles de potasio o sanguneos Calcio Resistentes al Tratamiento. Tenga especial cuidado con 16 / 12,5mg comprimidos Blopress Plus: Si est Tomando Otros Medicamentos para bajar la tensina arterial, especialmente SI diurticos hijo. Si Tiene Problemas de corazn, hgado O rin. diabtico Usted Si Es. Si est Tomando litio. Si est Tomando diurticos ahorradores de potasio, Suplementos de potasio, Sustitutos de la sal Que contengan potasio or other frmacos cuentos de Como heparina Los Pacientes Que presenten Alteraciones en la funcin heptica o renal debern ponerlo en conocimiento m de su mdico Antes de Iniciar Parapres el Tratamiento Con Más. En Este Caso PUEDE prescribirle Una dosis inicial inferior a la Recomendada, Como por example 2 mg de candesartn Una Vez al da (medio comprimido de Parapres 4 mg) (ver Apartado Cmo Tomar Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos). Este Medicamento le ha recetado un Sido Vd. para el Tratamiento de la Enfermedad Que padece. No lo uso para otra afeccin un Menos Que su mdico se Indique lo. No se lo d un personaje otra. Normalmente Blopress Plus 16 / 12,5 mg comprimidos no est Recomendado en nios. Toma de Blopress Plus 16 / 12,5mg comprimidos con los alimentos y bebidas Puede del Tomar Blopress Plus con o pecado Alimentos o bebidas. ADVERTENCIA un Los Deportistas: Se informa a los Deportistas Que Este Medicamento Contiene ONU Componente Que PUEDE establecer ONU m resultado analtico de Control de dopaje Como positivo. Embarazo y Lactancia: Consulte a su mdico o farmacutico los antes de Tomar Medicamento ONU. No se tome Blopress Plus Durante el embarazo y / o lactancia Durante la ya Que est contraindicado en Estas Situaciones. Si Se Queda Embarazada Durante el Tratamiento Con Deber contactar los antes lo Posible Con Su mdico Blopress Plus. Anestesia y ciruga Si va a someterse A una intervencin quirrgica, Comunique un su mdico o dentista Que est Tomando Blopress Plus. Blopress Plus, en combinacin con algunos adj anestsicos, PUEDE provocar la ONU descenso de la presin arterial. Conduccin y USO de mquinas El Tratamiento de la hipertensina arterial PUEDE provocar mareos en algunos adj patients. : Por ello, Deber asegurarse de Que No Experimenta ESTOS sntomas los antes de Conducir o Como utilizar maquinaria. Informacin Importante Sobre algunos adj de los Componentes de 16 / 12,5mg comprimidos Blopress Plus: Si su mdico le ha Indicado Que padece intolerancia Una Ciertos un azcares, consulto con l Antes de Tomar Este Medicamento. Uso de Otros Medicamentos E s Importante Que report un su mdico si est Tomando o va un Tomar Otros Medicamentos, especialmente analgsicos anti-inflamatorios no-esteroideos (Como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco), Inhibidores de la COX-2 (Como celecoxib o etoricoxib ) o ms de 3 g al da de cido acetilsaliclico O CUALQUIER Medicamento Que Pueda Obtener sin receta. Si Tiene Que Ir al hospital de rayos X, párrafo Hacerse anlisis, anestesias o Una operacin, report Siempre a su mdico Sobre los Medicamentos Que est Tomando. Ciertos Medicamentos, pueden interaccionar con Blopress Plus, en estos Casos PUEDE resultar v Necesario change La Dosis o interrumpir EL Tratamiento Con Alguno de los Medicamentos. Es especialmente Importante Que report un su mdico si EE. UU. Alguno de los Siguientes Medicamentos: glucsidos digitlicos, antiarrtmicos, colestipol, colestiramina, litio, Otros diurticos caliurticos, laxantes, anfotericina, carbenoxolona, ​​penicilina G sdica, Derivados del cido saliclico, Suplementos de calcio, vitamina D, los beta-bloqueantes, diazxido, frmacos anticolinrgicos, amantadina, frmacos citotxicos, diurticos ahorradores de potasio, Suplementos de potasio o Sustitutos de la sal comn. El efecto antihipertensivo de 16 / 12,5 mg Puede Ser Potenciado por antihipertensivos Otros Blopress Plus. 3. OCM TOMAR Parapres PLUS 16 / 12,5mg COMPRIMIDOS Siga Estas INSTRUCCIONES un Menos Que su mdico le Haya dado Otras Indicaciones Distintas. Recuerde Tomar Do Medicamento. Su mdico le Indicar la Duracín de Su Tratamiento Con Blopress Plus. No suspenda el Tratamiento de los antes Que su mdico se lo diga. La dosis individualizada Dębe ser. Siga las INSTRUCCIONES Cuidadosamente de su mdico. La Dosis habituales es de 1 comprimido al da. Es Mejor Tomar el comprimido Cada da un La Misma Hora, por example Por la maana. Si Usted Presenta alteracin de la funcin heptica, su mdico PUEDE prescribirle Una dosis inicial de 2 mg de candesartn Una Vez al da (medio comprimido de Parapres 4 mg). SI USTED PRESENTA alteracin De La funcin renal, incluídos Pacientes sometidos a hemodilisis, La Dosis inicial es de 4 mg. En Pacientes con Riesgo de hipotensin (POR EJEMPLO, con reduccin del volumen intravascular) se Recomienda Una dosis inicial de 4 mg de (des comprimido de Parapres 4 mg) Si Estima Que la accin de Blopress Plus es Demasiado fuerte o DBIL, comunqueselo un mdico Do o farmacutico. Si Usted tom ms Blopress Plus 16 / 12,5mg comprimidos del Que debiera Si Usted ha Tomado ms Blopress Plus desde el lugar de Dębe, consulto INMEDIATAMENTE un mdico o un Do Do farmacutico. En Caso de sobredosis o INGESTIN accidental, consultar al Servicio de Informacin Toxicolgica. Telfono 915 620 420. Si olvid Tomar Blopress Plus 16 / 12,5mg comprimidos En Caso de olvidarse Una dosis, simplemente contine con la dosis siguiente como le ha prescrito Sido, no tomo Una dosis doble para Compensar La Dosis olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como Todos Los Medicamentos, Blopress Plus PUEDE adversos Tener Efectos. Efectos adversos leves los observados con Blopress Plus were generalmente Y transitorios. Las frecuencias de los Efectos adversos hijo Como se indica una continuacin: Muy Frecuentes (igual o ms de 1 por Cada 10 Pacientes), Frecuentes (Menos de 1 por Cada 10 Pero ms de 1 por Cada 100 patients), Frecuentes Poco (Menos de Cada 1 por 100 de Pero ms de 1 por 1000 Cada patients), raros (Menos de 1 por 1.000 en Pero CADA ms de 1 pOR CADA 10000 patients) y muy raros (Menos de 1 por 10000 Cada patients). Se ha Observado frecuentemente mareos. Los Efectos adversos observados muy raramente hijo dolor de cabeza, nuseas o vmitos, hinchazn de la cara, labios, lengua y / o garganta, dolor muscular, o de las Articulaciones, dolor de espalda, erupcin cutnea, urticaria, picor, Reacciones cutneas inusuales, formacin de hematomas con Facilidad o cansancio Extremo, ictericia (piel y / u ojos amarillos) o Alteraciones en los Resultados analticos hepticos, la hepatitis (hgado inflamado). Muy raramente se ha Comunicado empeoramiento de la funcin renal (especialmente en Pacientes con Problemas renales o insuficiencia cardiaca existentes). Muy raramente pueden Aparecer Cambios en los Niveles de potasio, sodio y glbulos rojos o leucocitos. Estós: cambios normalmente se detectan Mediante la ONU anlisis de sangre. Sí se obser CUALQUIERA de sntomas ESTOS, O SI CUALQUIER Aparece otra reaccin rara o inesperada, Consulte un su mdico o farmacutico. Sí se le hincha la cara, labios, lengua y / o garganta, en Caso de ictericia, o si Experimenta Reacciones cutneas inusuales, se le Forman hematomas con Facilidad o Se Siente muy fatigado, consulto INMEDIATAMENTE un mdico do. 5. CONSERVACIN DE Parapres PLUS 16 / 12,5mg COMPRIMIDOS Mantenga Blopress Plus Fuera del Alcance y de la vista de los nios. Consrvese el Medicamento En Su Envase originales. No utilice Blopress Plus despus de la Fecha de caducidad indicada en el Envase. Este prospecto ha Sido Aprobado en Septiembre 2007 Este Medicamento tambin SE Encuentra available in Parapres más: Parapres PLUS Comp. 32 mg / 12,5 mg env. estafar 28 Parapres PLUS Comp. 8 / 12,5 mg env. con 28