Eritromicina 49

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Véase la leyenda para obtener más información acerca de las fuentes de la etiqueta de drogas y Niveles farmacogenómicos. Damos la bienvenida a cualquier información con respecto a etiquetas de los medicamentos que contienen información PGx aprobado por la FDA, EMA, PMDA, HCSC u otras agencias de Medicina de todo el mundo - por favor, póngase en contacto con retroalimentación. Las etiquetas Label anotados FDA para la eritromicina la etiqueta de la FDA para la eritromicina, sulfisoxazol y G6PD HCSC Etiqueta para la eritromicina, sulfisoxazol y G6PD 1. Etiqueta de la FDA para la eritromicina Theres más de esta etiqueta. Lee mas. última actualización 25/10/2013 2. Etiqueta de la FDA para la eritromicina, sulfisoxazol y G6PD Resumen Eritromicina Etilsuccinato y acetil sulfisoxazol se utiliza para tratar la otitis media aguda en niños causadas por ciertas cepas de Haemophilus influenzae. La etiqueta advierte que la hemólisis puede ocurrir en pacientes con deficiencia de G6PD en esta droga. Theres más de esta etiqueta. Lee mas. última actualización 06/08/2015 Label 3. HCSC para la eritromicina, sulfisoxazol y G6PD Resumen La monografía del producto de eritromicina y sulfisoxazol estados que está contraindicado en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), debido al riesgo de hemólisis . Sin embargo, la monografía no analiza las pruebas de la deficiencia de G6PD antes del tratamiento. Theres más de esta etiqueta. Lee mas. PharmGKB no contiene variantes clínicas que cumplen con el nivel más alto de criterios. Para ver más Variantes clínicos con menores niveles de criterios, haga clic en el botón en la parte inferior de la página. Mostrar más baja en la evidencia Anotaciones clínicas Ocultar inferior evidencia clínica Anotaciones de exención de responsabilidad: Los PharmGKBs anotaciones clínicas reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y a identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. El ratón por encima para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor, siga el enlace en la columna de la variante para obtener más información sobre una variante particular. Cada eslabón de la columna de la variante conduce a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados ​​en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Los enlaces en la columna de plomo a Gene que PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un determinado tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información DL Drogas Label está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW vía está disponible EM Eritrocina Eritrocina estearato de eritromicina estearato de eritromicina estolato etilsuccinato de eritromicina eritromicina glucoheptonato eritromicina lactobionato eritromicina oxima Abboticin Abomacetin Ak-micina Akne-Mycin Aknin Benzamycin Benzamycin Pak Bristamycin Dotycin Dumotrycin E-Base E-Glades E-Mycin E-Solve 2 UEM ETS Emgel Eritrocina Ermycin Ery-Sol Ery - Tab Eryc Eryc 125 Eryc asperja Erycen Erycette Erycin Erycinum Eryderm Erygel Erymax Erypar Erythra-Derm Erythro eritro estatinas Erythrogran Erythroguent Erythromast 36 Erythromid eritromicina eritromicina A B Ethril 250 Ilocaps Ilosone Ilotycin Ilotycin gluceptato IndermRetcin Kesso-Mycin Mephamycin Pantomicina Pza Pfizer-e Propiocine RP micina Robimycin Sansac Serp-AFD Stiemycin Taimoxin-F Theramycin Z Torlamicina Wemid Wyamycin S mezcla de marca Sans-Solución del acné (alcohol anhidro eritromicina) Staticin Lote (alcohol anhidro eritromicina Laureth 4) Stievamycin Forte Gel (eritromicina tretinoína) Stievamycin Gel (eritromicina tretinoína) T-Stat Lote (alcohol anhidro eritromicina) T-Stat Pad-Lot (alcohol anhidro eritromicina) PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Descripción eritromicina es un antibiótico macrólido producido por Streptomyces erythreus. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a 50S bacterianas subunidades ribosomales inhibe la actividad peptidil transferasa de unión e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y el ensamblaje de las proteínas. La eritromicina puede ser bacteriostáticos o bactericidas dependiendo de la concentración organismo y drogas. Fuente: Indicación del Banco de Drogas para el uso en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos en las siguientes enfermedades: infecciones del tracto respiratorio (superior e inferior) de grado leve a moderado, pertussis (tos ferina), como complemento de la antitoxina en las infecciones debidas a Corynebacterium diphtheriae. en el tratamiento de infecciones debidas a Corynebacterium minutissimum. amebiasis intestinal causada por la Entamoeba histolytica. enfermedad inflamatoria pélvica aguda causada por Neisseria gonorrhoeae. infecciones de piel y tejidos blandos de leve a moderada severidad causada por Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus. sífilis primaria causada por el Treponema pallidum. infecciones causadas por Chlamydia trachomatis. uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. y enfermedad de los legionarios causada por Legionella pneumophila. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones, y contraindicaciones Mecanismo de acción de eritromicina actúa al penetrar la membrana celular bacteriana y la unión reversible a la subunidad 50 S de los ribosomas bacterianos o cerca se evita que el o sitio donante, y la síntesis de proteínas posterior se inhibe. La eritromicina es eficaz sólo contra los organismos que se dividen activamente. El mecanismo exacto por el cual erythmromycin reduce las lesiones de acné vulgaris no se conoce por completo: sin embargo, el efecto parece ser debido en parte a la actividad antibacteriana de la droga. Fuente: Banco de Drogas Farmacología La eritromicina es producida por una cepa de Streptomyces erythraeus y pertenece al grupo de los macrólidos de antibióticos. Después de la absorción, la eritromicina se difunde fácilmente en la mayoría de los fluidos corporales. En ausencia de inflamación meníngea, concentraciones bajas se consiguen normalmente en el líquido cefalorraquídeo, pero el paso del fármaco a través de la barrera hematoencefálica aumenta en la meningitis. La eritromicina es excretada en la leche materna. El fármaco atraviesa la barrera placentaria con niveles fetales de drogas suero alcanzar los 5 - 20 de las concentraciones séricas maternas. La eritromicina no se elimina por diálisis peritoneal o hemodiálisis. Fuente: Interacción del Banco de Alimentos de drogas a evitar alcohol. Take con el estómago vacío: 1 hora antes o 2 horas después de meals. Take con un vaso lleno de agua Evitar tomar con zumo de pomelo. Fuente: Banco de absorción de drogas, distribución, metabolismo, eliminación Toxicidad biotransformación hepática. Metaboliza extensamente - después de la administración oral, a menos de 5 de la dosis administrada puede recuperarse en forma activa en la orina. La eritromicina es parcialmente metabolizada por el CYP3A4 resulta en numerosas interacciones con otros medicamentos. Fuente: proteína del Banco de Drogas La unión Erythromycin se une en gran medida a las proteínas plasmáticas, que van desde 75 hasta 95 de unión en función de la forma.